なぜ今、医薬品特許情報の重要性が高まっているのか？原薬メーカー・商社が考えたい「判断する時間」
前回は、商社や原薬メーカーにとっても、パテントリンケージが無関係ではないことを書きました。 そして、最終的な意思決定は各企業が行うものです。 しかし、その判断を行うためには、前提となる情報が必要になります。 情報を持って […]
原薬メーカー・商社はパテントリンケージをどう理解すべきか？安定供給を支える特許情報の重要性
前回の記事では、2025年に導入されたパテントリンケージの専門委員制度についてご紹介しました。 パテントリンケージというと、 「知財部門の話」 と思われがちです。 しかし、原薬メーカーや商社にとっても決して無関係ではあり […]
2025年に変わったパテントリンケージ制度｜専門委員制度導入で何が変わるのか
2025年、医療用後発医薬品およびバイオ後続品の承認審査における「パテントリンケージ」の運用が大きく変わりました。 厚生労働省は、特許抵触の有無の確認に際し、中立的な専門家の意見を活用する「専門委員制度」を試行的に導入し […]
医薬品特許情報データベース「ぱてめど」まもなくリリース！
医薬品特許情報データベース「ぱてめど」のリリースに向けて、現在、本番環境での稼働テストおよび不具合の最終チェックを行っています。「ぱてめど」にはジェネリック医薬品の上市予測年度を一覧でみていただけるようになっています。 […]